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Cryopreservation of Mouse Embryos by Ethylene Glycol-Based Vitrification
JoVE 3155 11/18/2011

AES0003 (RCB2001) B6G-2


brc_logo2 AES0003 (RCB2001) B6G-2
( PowerPoint版はこちらですPPT )
A B
C D
A: 培養2日目のB6G-2細胞
MEFフィーダー細胞上にコロニーを形成(明視野)
B: GFPの発現(暗視野)
C: 胚葉体形成後、突起を伸ばした神経細胞へ分化
D: 胚葉体形成後、拍動する心筋細胞へ分化
Reference Shimizukawa R, Sakata A, Hirose M, Takahashi A, Iseki H, Liu Y, Kunita S, Sugiyama F, Yagami K.
Genesis 2005; 42:47-52.

ICRマウスのブラストシストにB6G-2を5-10個移植したキメラマウス 写真1のキメラマウスのGFPを発現している精巣から精子を採取し、顕微授精(ICSI)により生まれたマウス
写真1
ICRマウスのブラストシストに
B6G-2を5-10個移植したキメラマウス
写真2
写真1のキメラマウスのGFPを発現している精巣から精子を採取し、顕微授精(ICSI)により生まれたマウス
(理化学研究所バイオリソースセンター遺伝工学基盤技術室の協力による)
ICSIで得られた産仔の血液のGFPの発現(PDFで表示) B6G-2 心筋細胞への分化(拍動します)
写真3
ICSIで得られた産仔の血液のGFPの発現
B6G-2 心筋細胞への分化(拍動します)
BRC Cell Bank Mouse ES cells