光変換により細胞動態をモニター可能なKaedeマウス

RIKEN BRC December 2020
Mouse of the Month

光変換により細胞動態をモニター可能なKaedeマウス

B6.Cg-Tg(CAG-tdKaede)15Utr (RBRC05737)
B6.Cg-c/c Tg(CAG-tdKaede)15Utr (RBRC05738)
C.Cg-Tg(CAG-tdKaede)15Utr (RBRC09257)

Photoconversion

Courtesy of Yoshihiro Miwa, Ph.D.

Photoconversion can be induced in both limited spot aria (left : for target cells)
and wide aria (right : for target organs) by choosing illuminant of violet light.

 

Kaedeマウスは、CAGプロモータ制御下でイシサンゴの1種に由来する光蛍光タンパク質「Kaede」を発現するトランスジェニックマウスです[1,2]。通常状態では、全身で、恒常的に緑色蛍光を発し、紫光を当てると、照射部分のみが赤色蛍光へと光変換(photoconversion)を起こすのが特徴です。この光変換は、細胞機能そのものには影響を与えず、また、分裂回数が少ない細胞では、比較的長い期間、赤色蛍光を観察できることから、特定の細胞をラベルし、その動態を可視化する際に有用な系統として知られています。実際に本系統は、ウイルス感染時[3]や疾患発症時[4]、腫瘍浸潤時[5]といった環境条件の中で、各種免疫細胞が、組織や臓器の間をどのように動くのかin vivoでモニターするために利用されています。また、そのアプローチ方法も多岐にわたり、Kaedeマウス自身の解析に限らず、他の遺伝子改変マウスと交配した例や、骨髄キメラマウスを作製した例なども報告されています。今回、寄託者の三輪佳宏先生より、Kaedeマウスの光照射方法に関する資料をご提供いただきました[6]。Kaedeマウスは現在のところ、特に免疫学分野で利用実績の高い系統です。しかし、光変換による細胞動態モニタリングは、様々な研究分野で有用な手法であり、今後の応用利用が期待されます。

 

Depositor : 三輪 佳宏 先生
筑波大学 (寄託当時)
Strain name : B6.Cg-Tg(CAG-tdKaede)15Utr
(C57BL/6 background)
RBRC No. : RBRC05737
Strain name : B6.Cg-c/c Tg(CAG-tdKaede)15Utr
(アルビノC57BL/6 background)
RBRC No. : RBRC05738
Strain name : C.Cg-Tg(CAG-tdKaede)15Utr
(BALB/c background)
RBRC No. : RBRC09257
References : [1] Tomura M, Yoshida N, Tanaka J, Karasawa S, Miwa Y, Miyawaki A, Kanagawa O.
Monitoring cellular movement in vivo with photoconvertible fluorescence protein “Kaede” transgenic mice.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Aug 5;105(31):10871-6.
[2] Monitoring cell replacement and migration in vivo with Kaede.
Mouse of the Month August 2016
[3] Beura LK, Wijeyesinghe S, Thompson EA, Macchietto MG, Rosato PC, Pierson MJ, Schenkel JM, Mitchell JS, Vezys V, Fife BT, Shen S, Masopust D.
T Cells in Nonlymphoid Tissues Give Rise to Lymph-Node-Resident Memory T Cells.
Immunity.2018 Feb 20;48(2):327-338.e5.
[4] Calcinotto A, Brevi A, Chesi M, Ferrarese R, Garcia Perez L, Grioni M, Kumar S, Garbitt VM, Sharik ME, Henderson KJ, Tonon G, Tomura M, Miwa Y, Esplugues E, Flavell RA, Huber S, Canducci F, Rajkumar VS, Bergsagel PL, Bellone M.
Microbiota-driven interleukin-17-producing cells and eosinophils synergize to accelerate multiple myeloma progression.
Nat Commun. 2018 Dec 3;9(1):4832.
[5] Torcellan T, Hampton HR, Bailey J, Tomura M, Brink R, Chtanova T.
In vivo photolabeling of tumor-infiltrating cells reveals highly regulated egress of T-cell subsets from tumors.
Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 May 30;114(22):5677-5682.
[6] Kaedeマウスへの照射方法
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December 2020
Saori Mizuno, Ph.D.
Contact: Experimental Animal Division, RIKEN BioResource Research Center (animal.brc@riken.jp)
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