Today's tool for functional analysis / Today's model for human disease

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Date	Title	BRC No.	Description	References
24.04.01	Cma1(Mcpt5)遺伝子DTR KIマウス	RBRC11317	DT (diphtherial toxin) 投与でマスト細胞の欠失を誘導可能な系統です¹⁾	1) Biochem Biophys Res Commun. 2021 Apr 30:551:127-132.
24.04.01	Msr1(Cd204)遺伝子DTR KIマウス	RBRC06357	DT (diphtherial toxin) 投与でCD204陽性マクロファージの欠失を誘導可能な系統です¹⁾	1) Biochem Biophys Rep. 2020 Aug 7:23:100791.
24.04.01	Ly75(Cd205)遺伝子DTR KIマウス	RBRC05659	DT (diphtherial toxin) 投与でCD205陽性通常型樹状細胞の欠失を誘導可能な系統です¹⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Jul 10;109(28):11288-93.
24.04.01	Lyz2(Lysm)遺伝子DTR KIマウス	RBRC04394	DT (diphtherial toxin) 投与で2型肺胞上皮 (AE2) 細胞とマクロファージの欠失を誘導可能な系統です¹⁾²⁾³⁾	1) iScience. 2023 Jan 5;26(2):105934. 2) Nat Immunol. 2014 Nov;15(11):1064-9. 3) J Immunol. 2007 Apr 15;178(8):5001-9.
23.12.01	p16<INK4a>(CDKN2A)発光レポーターマウス	RBRC05271 (ICR) RBRC09236 (B6)	ルシフェラーゼにタグ付けされたヒトp16<INK4a>(CDKN2A)遺伝子領域全体を持つTgマウスです¹⁾	1) J Cell Biol. 2009 Aug 10;186(3):393-407.
23.12.01	p21(CDKN1A)発光レポーターマウス	RBRC09237	ヒト p21(CDKN1A)プロモーター制御下で、ルシフェラーゼを発現するTgマウスです¹⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Sep 18;104(38):15034-9.
23.12.01	Arc発光レポーターマウス	RBRC06053	Arcプロモーター制御下で、ルシフェラーゼを発現するBAC Tgマウスです¹⁾	1) Brain Struct Funct. 2011 Jun;216(2):91-104.
23.12.01	Bdnf発光レポーターマウス	RBRC11093	Bdnfプロモーター制御下で、ルシフェラーゼを発現するBAC Tgマウスです¹⁾²⁾	1) Sci Rep. 2017 Jul 10;7(1):4949. 2) J Neurosci. 2015 Apr 8;35(14):5606-24.
23.10.02	時計遺伝子Bmal1(Arntl) floxedマウス	RBRC11399	各種Creドライバーマウスと交配した解析結果が報告されています^1)2)3)4)5)	1) Mol Metab. 2021 Jul;49:101202. 2) Cell Rep. 2021 Jul 6;36(1):109336. 3) JCI Insight. 2019 Mar 7;4(5):e121798. 4) Sci Rep. 2018 Jan 31;8(1):1996. 5) PLoS One. 2011;6(9):e25231.
23.10.02	時計遺伝子Bmal1(Arntl) 発光レポーターマウス	RBRC09717	外来性Bmal1(Arntl)プロモーター制御下で、Cre酵素による組換え後にルシフェラーゼを発現するTgマウスです¹⁾	1) Biochemistry. 2010 Sep 21;49(37):8053-61.
23.10.02	時計遺伝子Per1 発光レポーターマウス	RBRC09608	外来性Per1プロモーター制御下で、ルシフェラーゼを発現するTgマウスです¹⁾²⁾	1) Sci Rep. 2015 Jul 21;5:12310. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 May 1;104(18):7664-9.
23.10.02	時計遺伝子Bmal1(Arntl)・Per1 発光レポーターマウス	RBRC02670	外来性Bmal1(Arntl)およびPer1プロモーター制御下で、それぞれ異なるルシフェラーゼを発現するTgマウスです¹⁾	1) Genes Cells. 2006 Oct;11(10):1173-82.
23.08.03	Zeb2 (SIP1, Zfhx1b) 遺伝子蛍光レポーターマウス	RBRC09239 (ICR) RBRC09240 (ICR and B6 mixed)	内在性Zeb2プロモーター制御下でEGFPを発現するKIマウスです^1)2)3)4)5)	1) Cell Rep. 2023 Mar 20;112276. 2) Cardiovasc Res. 2022 Mar 25;118(5):1262-1275. 3) Immunity. 2021 Jul 13;54(7):1417-1432.e7. 4) Elife. 2019 Aug 8;8:e47605. 5) Genesis. 2014 Jan;52(1):56-67.
23.08.03	Sox9遺伝子蛍光レポーターマウス	RBRC05651	内在性Sox9プロモーター制御下でEGFPを発現するKIマウスです^1)2)3)4)5)	1) Front Cell Dev Biol. 2020 Oct 22;8:585640. 2) Endocrinology. 2019 Feb 1;160(2):387-398. 3) Nat Commun. 2018 Aug 22;9(1):3356. 4) PLoS One. 2017 Nov 30;12(11):e0188705. 5) Dev Dyn. 2009 May;238(5):1100-10.
23.08.03	コンディショナルSOX9過剰発現Tgマウス	RBRC05654	Cre酵素による組換え後にSOX9を過剰発現するTgマウスです^1)2)3)4)5)	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Jan 29;116(5):1704-1713. 2) Elife. 2018 Apr 3;7:e32358. 3) J Clin Invest. 2018 Aug 1;128(8):3475-3489. 4) Gastroenterology. 2018 Jul;155(1):194-209.e2. 5) J Bone Miner Metab. 2011 Jan;29(1):123-9.
23.08.03	肢芽でSOX9を異所性発現するTgマウス	RBRC05525	Prrx1プロモーター制御下でSOX9を発現するTgマウスです ¹⁾²⁾	1) Development. 2009 Apr;136(8):1263-72. 2) Matrix Biol. 2007 May;26(4):224-33.
23.06.01	神経細胞Creドライバーマウス	RBRC11130	内在性Tubb3プロモーター制御下でCre酵素を発現するKIマウスです¹⁾	1) Cell Rep. 2021 Jul 27;36(4):109427.
23.06.01	脾臓TLX1発現細胞Creドライバーマウス	RBRC11118	内在性Tlx1プロモーター制御下でCreERT2酵素及びVenusを発現するKIマウスです¹⁾²⁾³⁾	1) Sci Rep. 2019 Dec 31;9(1):20408. 2) Sci Rep. 2018 May 29;8(1):8308. 3) Genesis. 2014 Nov;52(11):916-23.
23.06.01	グルカゴン産生α細胞Creドライバーマウス	RBRC10958	内在性Gcgプロモーター制御下でCre酵素を発現するKIマウスです¹⁾	1) Exp Anim. 2020 Apr 24;69(2):178-188.
23.06.01	KRT19発現細胞Creドライバーマウス	RBRC10923	Krt19プロモーター制御下でiCre酵素を発現するBAC Tgマウスです¹⁾	1) PLoS One. 2019 Aug 8;14(8):e0220818.
23.04.03	オレキシン神経細胞FLPドライバーマウス	RBRC11555	内在性Hcrtプロモーター制御下でFLPとEGFPを発現するKIマウスです¹⁾	1) Elife. 2019 Jun 4;8:e44927.
23.04.03	FLPeドライバーマウス	RBRC10708 RBRC10707 RBRC01834	C57BL/6J背景のCAG-FLPe Tgマウスです¹⁾	1) Exp Anim. 2006 Apr;55(2):137-41.
23.04.03	FLPoドライバーマウス	RBRC09982 RBRC06479 RBRC06470	CAG-FLPo Tgマウスです¹⁾	1) J Cell Sci. 2016 May 1;129(9):1940-9.
23.02.03	Notchシグナル蛍光レポーターマウス	RBRC06137	RBP-jk結合配列を介したNotchシグナルの活性化をVenusの発現によって可視化するTgマウスです^1)2)3)4)	1) Stem Cells. 2016 Aug;34(8):2169-82. 2) Nat Commun. 2015 Jul 23;6:7739. 3) Development. 2011 Jan;138(1):55-64. 4) Dev Biol. 2005 Oct 1;286(1):311-25.
23.02.03	Notchシグナル転写コアクチベーターMaml1 KOマウス	RBRC10002	本系統は、様々な場面でのNotchシグナル伝達経路の解明に利用されています^1)2)3)4)	1) PLoS Genet. 2016 Dec 27;12(12):e1006514. 2) PLoS Genet. 2013;9(1):e1003132. 3) Development. 2011 Dec;138(23):5235-46. 4) Proc Natl Acad Sci U S A. 2007 Jun 5;104(23):9764-9.
23.02.03	Notch2 floxedマウス	RBRC09647	本系統は、様々な場面でのNotchシグナル伝達経路の解明に利用されています^1)2)3)4)	1) Nat Commun. 2019 Jan 14;10(1):190. 2) PLoS Biol. 2019 May 9;17(5):e3000262. 3) Nat Med. 2015 Jan;21(1):55-61. 4) Immunity. 2003 May;18(5):675-85.
22.12.06	RAG2発現細胞蛍光レポーターマウス	RBRC09497	内在性Rag2プロモーター制御下でEGFPを発現するKIマウスです¹⁾	1) Int Immunol. 2003 Mar;15(3):393-402.
22.12.06	GATA1発現細胞蛍光レポーターマウス	RBRC09400	Gata1プロモーター制御下でGFPを発現するBAC Tgマウスです¹⁾	1) Mol Cell Biol. 2009 Mar;29(5):1163-75.
22.12.06	抑制性ニューロン蛍光レポーターマウス	RBRC09645	VGAT(Slc32a1)プロモーター制御下でYFPを発現するBAC Tgマウスです¹⁾	1) Neuroscience. 2009 Dec 15;164(3):1031-43.
22.12.06	抑制性ニューロン蛍光レポーターマウス	RBRC10799 RBRC10800	VGAT(Slc32a1)プロモーター制御下でtdTomatoを発現するBAC Tgマウスです¹⁾	1) J Comp Neurol. 2018 Feb 15;526(3):373-396.
22.10.03	PDGFRα発現細胞Creドライバーマウス	RBRC09616	内在性 Pdgfraプロモーター制御下でGFPとCreERT2の融合タンパク質を発現するKIマウスです^1)2)3)4)5)	1) Sci Rep. 2021 Apr 21;11(1):8683. 2) Nat Commun. 2020 May 8;11(1):2303. 3) Development. 2018 Jan 29;145(2):dev155879. 4) Genesis. 2015 May;53(5):329-36. 5) Mouse of the Month September 2016.
22.10.03	精巣生殖細胞Creドライバーマウス	RBRC06480	Stra8プロモーター制御下でCre酵素を発現するTgマウスです¹⁾	1) Sci Rep. 2015 Sep 21;5:14254.
22.10.03	アストロサイトCreドライバーマウス	RBRC10705	S100bプロモーター制御下でCre酵素を発現するTgマウスです¹⁾²⁾³⁾	1) J Neurosci. 2017 Oct 18;37(42):10052-10062. 2) Front Neurosci. 2008 Dec 15;2(2):225-33. 3) Front Behav Neurosci. 2008 Apr 23;2:1.
22.10.03	特定の興奮性ニューロンCreドライバーマウス	RBRC10626	Atoh1プロモーター制御下でタモキシフェン誘導型Cre酵素を発現するTgマウスです¹⁾	1) Science. 2015 Nov 20;350(6263):957-61.
22.08.01	扁桃体外側核Creドライバーマウス	RBRC10694	内在性Grp(Gastrin-releasing peptide)プロモーター制御下でiCre酵素を発現するKIマウスです¹⁾	1) Elife. 2018 Jun 26;7:e34135.
22.08.01	小胞GABAトランスポーターCreドライバーマウス	RBRC10606	Slc32a1プロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウスです^1)2)3)4)5)	1) Hum Mol Genet. 2021 May 28;30(9):758-770. 2) Nat Commun. 2020 Oct 9;11(1):5113. 3) Nat Commun. 2019 Apr 23;10(1):1917. 4) Mol Autism. 2019 Mar 28;10:15. 5) Hum Mol Genet. 2013 Dec 1;22(23):4784-804.
22.08.01	骨芽細胞Creドライバーマウス	RBRC05603	Col1a1プロモーター制御下でCre酵素を発現するTgマウスです^1)2)3)4)5)	1) Bone. 2021 Sep;150:116010. 2) JBMR Plus. 2021 May 17;5(6):e10496. 3) Cell. 2020 Aug 6;182(3):609-624.e21. 4) Genes Cells. 2018 May;23(5):345-356. 5) Dev Dyn. 2002 Jun;224(2):245-51.
22.08.01	骨芽細胞Creドライバーマウス	RBRC05524	Col1a1プロモーター制御下でCre酵素を発現するTgマウスです^1)2)3)4)5)	1) JCI Insight. 2020 May 7;5(9):e135355. 2) Stem Cells. 2016 Aug;34(8):2145-56. 3) J Bone Miner Res. 2015 Apr;30(4):715-22. 4) EMBO J. 2015 Jun 12;34(12):1648-60. 5) J Bone Miner Res. 2008 Feb;23(2):271-7.
22.06.01	Rspo2プロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウス	RBRC10754	扁桃体基底外側部(BLA)でCre酵素を発現することが報告されています¹⁾ (BAC clone ID：RP23-39M21)	1) Nat Neurosci. 2016 Dec;19(12):1636-1646.
22.06.01	VGAT(Slc32a1)プロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウス	RBRC10723	抑制性ニューロンでCre酵素を発現することが報告されています¹⁾²⁾ (BAC clone ID：RP23-392P11)	1) Sci Rep. 2016 Jun 27;6:28750. 2) Hum Mol Genet. 2013 Dec 1;22(23):4784-804.
22.06.01	Gpr151プロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウス	RBRC10728	内側手綱核(mHb)コリン作動性ニューロンでCre酵素を発現することが報告されています¹⁾²⁾ (BAC clone ID：MSMg01-81G4)	1) J Comp Neurol. 2017 Oct 15;525(15):3227-3250. 2) Front Behav Neurosci. 2013 Mar 12;7:17.
22.06.01	Prkcdプロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウス	RBRC10725	視床背部のほぼ全域でCre酵素を発現することが報告されています¹⁾ (BAC clone ID：RP23-220I83)	1) Sci Rep. 2016 Jun 27;6:28750.
22.03.30	Tppp3発現細胞蛍光レポーターマウス¹⁾	RBRC10145	内在性Tppp3プロモーター制御下でEGFPを発現するKIマウスです	1) Nat Commun. 2019 Sep 5;10(1):3999
22.03.30	Tppp3発現細胞Creドライバーマウス¹⁾	RBRC10144	内在性Tppp3プロモーター制御下でタモキシフェン誘導型Cre酵素を発現するKIマウスです	1) Nat Commun. 2019 Sep 5;10(1):3999
22.03.30	内胚葉マーカーSox17蛍光レポーターマウス¹⁾	RBRC10898	内在性Sox17プロモーター制御下でEGFPを発現するKIマウスです	1) Exp Anim. 2019 Nov 6;68(4):499-509
22.03.30	Sox10発現細胞Creドライバーマウス¹⁾	RBRC10143	内在性Sox10プロモーター制御下でタモキシフェン誘導型Cre酵素を発現するKIマウスです	1) Nat Commun. 2019 Sep 5;10(1):3999
22.03.30	外胚葉マーカーOtx2蛍光レポーターマウス¹⁾	RBRC10897	内在性Otx2プロモーター制御下でtdTomatoを発現するKIマウスです	1) Exp Anim. 2019 Nov 6;68(4):499-509
22.01.31	Gad1-tTA KIマウス¹⁾	RBRC11365	内在性Gad1プロモーター制御によりGABAニューロンでtTAを発現する系統です	1) Mol Brain. 2021 Jan 7;14(1):5
22.01.31	Actin-tTS Tgマウス¹⁾²⁾	RBRC05447	全身でtTSを発現するTgマウスで、tetO KIマウスとの交配により遺伝子ノックダウンを誘導します³⁾⁴⁾⁵⁾	1) Genomics. 2003 Apr;81(4):356-60 2) Biol Psychiatry. 2010 Apr 15;67(8):770-3 3) Sci Rep. 2019 Mar 4;9(1):3422 4) Sci Rep. 2017 Oct 19;7(1):13605 5) Neuron. 2015 May 6;86(3):813-26
22.01.31	Nkcc1-tetO KIマウス¹⁾	RBRC11202	Tet on/offシステムによるNkcc1(Slc12a2)遺伝子の発現制御が可能な系統です。	1) Sci Rep. 2017 Oct 19;7(1):13605
22.01.31	CatC-tetO KIマウス¹⁾	RBRC10854	Tet on/offシステムによるCathepsin C遺伝子の発現制御が可能な系統です。	1) Glia. 2017 Jun;65(6):917-930
22.01.31	Gad1-Stop-tetO KIマウス¹⁾	RBRC11364	Gad1-tTAノックインマウス（RBRC11365)との交配で、Doc投与によるGAD67ノックダウンが可能です	1) Mol Brain. 2021 Jan 7;14(1):5
21.12.01	Sox9プロモーター制御下でCreERT2酵素を発現するKIマウス¹⁾	RBRC05522	Sox9プロモーター制御下でタモキシフェン誘導型Cre酵素を発現する系統で、胚発生・細胞分化に関する研究に利用されています^2)3)4)5)	1) Genesis. 2010 Nov;48(11):635-44. 2) Development. 2021 Jul 1;148(13):dev199543. 3) Nat Commun. 2021 May 4;12(1):2509. 4) Proc Natl Acad Sci U S A. 2021 Feb 16;118(7):e2017115118. 5) Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Jun 2;117(22):12182-12191.
21.12.01	Sox9プロモーター制御下でCre酵素を発現するKIマウス¹⁾	RBRC05523	Sox9プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、胚発生・細胞分化に関する研究に利用されています^2)3)4)5)	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Oct 11;102(41):14665-70. 2) Elife. 2020 May 12;9:e53688. 3) Development. 2019 Oct 4;146(20):dev182782. 4) J Neurosci. 2018 Jun 6;38(23):5429-5440. 5) Development. 2018 Dec 18;145(24):dev165381.
21.12.01	Sox1プロモーター制御下でCre酵素を発現するKIマウス¹⁾	RBRC05065	Sox1プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、胚発生・細胞分化に関する研究に利用されています^2)3)4)5)	1) Cell. 2007 Jun 29;129(7):1377-88. 2) Genes Cells. 2021 Feb;26(2):45-55. 3) PLoS Genet. 2020 Feb 24;16(2):e1008300. 4) Dev Biol. 2020 Dec 1;468(1-2):101-109. 5) Nat Commun. 2020 Nov 11;11(1):5709.
21.12.01	Dkk3プロモーター制御下でCre酵素を発現するBAC Tgマウス¹⁾	RBRC10900 (C57BL/6) RBRC05427 (129)	Dkk3プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、視覚器の発生に関する研究に利用されています^2)3)4)5)	1) Genesis. 2007 Aug;45(8):502-7. 2) Genes Cells. 2020 Jun;25(6):402-412. 3) Elife. 2020 Feb 25;9:e51275. 4) Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020 Sep 1;61(11):43. 5) Invest Ophthalmol Vis Sci. 2017 Apr 1;58(4):1916-1929.
21.10.01	セロトニン神経でtTAを発現するBAC Tgマウス	RBRC05846	Tph2プロモーター制御下でtTAを発現する系統¹⁾で、利用実績もある系統です²⁾³⁾⁴⁾	1) Int J Neuropsychopharmacol. 2014 Nov;17(11):1777-83. 2) Nat Neurosci. 2019 May;22(5):770-777. 3) Neuropharmacology. 2020 May 1;167:107703. 4) Nat Commun. 2018 Jun 1;9(1):2048.
21.10.01	メラニン凝集ホルモン(MCH)産生神経でtTAを発現するBAC Tgマウス	RBRC05844	Pmchプロモーター制御下でtTAを発現する系統¹⁾で、利用実績もある系統です²⁾³⁾	1) J Neurosci. 2014 May 14;34(20):6896-909. 2) Science. 2019 Sep 20;365(6459):1308-1313. 3) Elife. 2020 Apr 21;9:e54275.
21.10.01	オリゴデンドロサイトでtTAを発現するTgマウス	RBRC05446	Plp1プロモーター制御下でtTAを発現する系統¹⁾で、利用実績もある系統です^2)3)4)5)	1) Genesis. 2012 May;50(5):424-8. 2) J Neurosci. 2019 May 22;39(21):4036-4050. 3) J Neurochem. 2019 Jul;150(2):158-172. 4) Nat Neurosci. 2018 Apr;21(4):625-637. 5) Cell Rep. 2018 Aug 21;24(8):2196-2210.e9.
21.10.01	セロトニン受容体5B陽性細胞でtTAを発現するKIマウス	RBRC05445	Htr5bプロモーター制御下でtTAを発現する系統¹⁾で、利用実績もある系統です²⁾³⁾⁴⁾	1) Cell Rep. 2012 Aug 30;2(2):397-406. 2) Nat Neurosci. 2019 May;22(5):770-777. 3) Cell Rep. 2018 Aug 21;24(8):2196-2210.e9. 4) Cell Rep. 2017 Nov 21;21(8):2066-2073.
21.08.02	内耳でCre酵素を発現するTgマウス	RBRC09434	Pax2プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、内耳Creドライバーマウスとして、利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Elife. 2020 Jan 8;9:e52160. 2) PLoS Genet. 2017 Oct 23;13(10):e1007048. 3) Genesis. 2004 Apr;38(4):195-9.
21.08.02	嗅神経細胞でCre酵素を発現するTgマウス	RBRC06339	Olfr1507(MOR28)プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、背側から腹側領域にかけての一部の嗅神経細胞のCreドライバーマウスとして、利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Science. 2019 Jul 5;365(6448):eaaw5030. 2) Mouse of the Month October 2015. 3) Cell. 2010 Jun 11;141(6):1056-67.
21.08.02	網膜視細胞・視細胞前駆細胞でCreERT2酵素を発現するTgマウス	RBRC05559	Crxプロモーター制御下でタモキシフェン誘導型Cre酵素を発現する系統で、網膜視細胞・視細胞前駆細胞のCreドライバーマウスとして、利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Exp Eye Res. 2018 Aug;173:32-43. 2) Cell Rep. 2015 Nov 3;13(5):990-1002. 3) J Neurosci. 2011 Nov 16;31(46):16792-807.
21.08.02	網膜視細胞・視細胞前駆細胞でCre酵素を発現するTgマウス	RBRC05426	Crxプロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、網膜視細胞・視細胞前駆細胞のCreドライバーマウスとして、利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Sci Rep. 2018 Jun 4;8(1):8543. 2) Hum Mol Genet. 2018 Sep 15;27(18):3137-3153. 3) Nat Neurosci. 2003 Dec;6(12):1255-63.
21.08.02	嗅神経細胞でCre酵素を発現するKIマウス	RBRC06346	Acsm4(OMACS)プロモーター制御下でCre酵素を発現する系統で、背側嗅神経細胞のCreドライバーマウスとして、利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Commun Biol. 2019 Jan 8;2:14. 2) Sci Rep. 2015 Sep 11;5:14073. 3) Nature. 2007 Nov 22;450(7169):503-8.
21.03.31	Slc1a2(GLT1)プロモーター制御下でG-CaMP7を発現するTgマウス	RBRC09650	G-CaMP7の発現によってアストロサイトと神経細胞の活動をイメージング可能なマウス^1)2)3)4)で、本系統は脳血管障害による虚血後の損傷を軽減する仕組みの解明に利用されました⁵⁾	1) Nat Commun. 2016 Mar 22;7:11100. 2) Mouse of the Month August 2017. 3) J Neurosci. 2007 Jun 20;27(25):6607-19. 4) PLoS One. 2012;7(12):e51286. 5) Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 May 28;116(22):11010-11019.
21.03.31	Thy1プロモーター制御下でG-CaMP7を発現するTgマウス	RBRC06579	G-CaMP7の蛍光強度変化によって神経細胞の活動をイメージング可能なマウスで、本系統はマウス海馬の活動を二光子レーザー顕微鏡で画像化する際に利用されました¹⁾²⁾	1) Cell Rep. 2020 Jul 7;32(1):107864. 2) PLoS One. 2012;7(12):e51286.
21.03.31	Tet ON/OFFシステムでG-CaMP7の発現を制御可能なTgマウス	RBRC06510	G-CaMP7の蛍光強度変化によって、細胞内カルシウムイオン濃度の変化をイメージング可能なマウスです¹⁾²⁾³⁾	1) PLoS One. 2015 May 6;10(5):e0125354. 2) Mouse of the Month June 2015. 3) PLoS One. 2012;7(12):e51286.
21.03.31	Thy1プロモーター制御下でG-CaMP6を発現するTgマウス	RBRC10611	G-CaMP6の蛍光強度変化によって、神経細胞の活動をイメージング可能なマウスです¹⁾²⁾	1) Neurosci Res. 2020 Feb;151:53-60. 2) PLoS One. 2012;7(12):e51286.
21.02.01	サイトカインTNFα欠損マウス¹⁾²	RBRC05118 (C57BL/6) RBRC05119 (BALB/c)	本系統を用いて、免疫メカニズムに関する様々な知見が得られています³⁾⁴⁾	1) J Immunol 1997 159 (3) 1418-28 2) Lab Invest 1997 77 (6) 647-58 3) J Immunol 2019 203 (4) 783-788 4) Front Immunol 2018 9 2619
21.02.01	OSMR (oncostatin M受容体) 欠損マウス¹⁾²⁾	RBRC02711	OSMRは、IL-6ファミリーのサイトカインの1つである、oncostatin Mの受容体で、本系統は免疫学分野を始めとする様々な研究分野で使われている、利用実績の高い系統です³⁾⁴⁾⁵⁾	1) Blood 2003 102 (9) 3154-62 2) Hepatology 2004 39 (3) 635-44 3) Proc Natl Acad Sci U S A 2020 117 (9) 5028-5038 4) Nat Commun 2017 8 13946 5) J Lipid Res 2017 58 (5) 895-906
21.02.01	Forminタンパク質ファミリーの1つ mDia1 floxedマウス	RBRC02595	mDia1は、細胞骨格アクチンの核化・重合を促進するForminタンパク質ファミリーの1つで、本系統は細胞骨格アクチンによるT細胞活性化メカニズムの解明に寄与しました¹⁾²⁾³⁾	1) Sci Adv6 (1) 2020 eaay2432 2) Cell Rep 2016 17 (9) 2405-2417 3) J Exp Med 2007 204 (9) 2031-8
20.12.01	Itgal (LFA-1, Cd11a)遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC00850	本系統を用いて、形質細胞様樹状細胞(pDCs)がTLR７でウイルスを認識後、I型インターフェロンを産生するメカニズムの一端が明らかになりました²⁾	1) J Exp Med. 1996 Apr 1;183(4):1415-26. 2) Nat Commun. 2017 Nov 17;8(1):1592.
20.12.01	ユビキチンリガーゼEfp (Trim25)欠損マウス¹⁾	RBRC02844	本系統を用いて、Efp(Trim25)が乳がんの発症²⁾、神経炎症の病変³⁾、ウイルス感染阻害⁴⁾⁵⁾に関与していることが明らかになりました	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 1999 Oct 12;96(21):12027-32. 2) Nature. 2002 Jun 20;417(6891):871-5. 3) Nat Immunol. 2017 Jan;18(1):54-63. 4) Nat Immunol. 2010 Jan;11(1):63-9. 5) Nature. 2007 Apr 19;446(7138):916-920.
20.12.01	Agt (angiotensinogen)遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC01120	血圧調節等に関わるレニンーアンジオテンシン系の機能解析に広く利用されています²⁾³⁾	1) J Biol Chem. 1994 Dec 16;269(50):31334-7. 2) PLoS One. 2015 Jun 24;10(6):e0129484. 3) Circ Res. 2014 Jul 7;115(2):263-72.
20.12.01	内在性膜タンパク質Mavs (IPS-1)欠損マウス¹⁾	RBRC04546	Mavs (IPS-1)は、細胞質内のウイルス由来RNAを認識する因子のアダプターとして機能し、サイトカインの産生を誘導することが知られています。本系統を用いて様々な知見が明らかになっています^2)3)4)5)	1) J Immunol. 2011 Nov 15;187(10):5320-7. 2) Cancer Sci. 2018 Apr;109(4):956-965. 3) Cell Rep. 2017 May 30;19(9):1874-1887. 4) Cell Rep. 2015 May 26;11(8):1193-207. 5) Immunity. 2015 Dec 15;43(6):1148-59.
20.10.01	IL-6による炎症状態をin vivoモニタリング可能なマウス	RBRC09487	ヒトIL-6遺伝子のBAC Tg レポーターマウスで、生体内の炎症状態をルシフェラーゼ活性でモニター可能です^1)2)3)4)5)	1) Sci Rep. 2018 May 23;8(1):8037. 2) Eur J Pharmacol. 2017 May 5;802:76-84. 3) Nat Commun. 2016 May 23;7:11624. 4) Mouse of the Month May 2016 5) Mol Cell Biol. 2015 Oct;35(20):3590-601.
20.10.01	炎症性サイトカイン IL-6 KOマウス¹⁾	RBRC04918 (C57BL/6) RBRC04919 (BALB/c) RBRC05131 (DBA/1)	IL-6(interleukin-6)は様々な細胞で発現し、炎症応答を含む、多様な機能を持つことが知られているサイトカインです。本系統はIL-6の機能解析に広く利用されています²⁾³⁾⁴⁾	1) Nature. 1994 Mar 24;368(6469):339-42. 2) Sci Rep. 2019 Jul 25;9(1):10842. 3) Sci Adv. 2018 Jul 11;4(7):eaas9944. 4) Sci Rep. 2018 Oct 25;8(1):15783.
20.10.01	コンディショナルにヒトIL-6発現を制御可能なマウス	RBRC09734 RBRC09735	Cre/loxPシステム制御下で、ヒトIL-6を発現するTgマウスです¹⁾	1) Exp Anim. 2016 Nov 1;65(4):455-463.
20.04.01	Cre酵素による組換えにより発現する蛍光シグナルが変化するCreレポーター・KIマウス¹⁾²⁾³⁾	RBRC04874	Cre酵素による組換え前は緑色蛍光シグナル(EGFP)を、組換え後は赤色蛍光シグナル(tdsRed)を発現するROSA26-KIマウスで、利用実績もある系統です⁴⁾⁵⁾⁶⁾	1) Exp Anim. 2013;62(4):295-304. 2) Mouse of the Month October 2018 3) Mouse of the Month March 2014 4) iScience. 2019 Oct 25;20:337-347. 5) Dev Cell. 2019 Jul 22;50(2):139-154.e5. 6) PLoS One. 2018 Jan 11;13(1):e0190800.
20.04.01	Cre酵素による組換えにより緑色蛍光シグナルを発現するCreレポーター・Tgマウス¹⁾	RBRC09806	Cre酵素による組換え後に緑色蛍光シグナル(EGFP)を発現するTgマウスで、利用実績もある系統です²⁾³⁾⁴⁾	1) FEBS Lett. 2000 Mar 31;470(3):263-8. 2) Dev Cell. 2019 Jan 28;48(2):151-166.e7. 3) Cell Stem Cell. 2018 Mar 1;22(3):384-397.e6. 4) Nat Commun. 2018 Apr 24;9(1):1623.
20.04.01	Cre酵素による組換えによりLacZを発現するCreレポーター・KIマウス¹⁾²⁾	RBRC02657	Cre酵素による組換え後に細胞核でLacZを発現するROSA26-KIマウスで、利用実績もある系統です³⁾⁴⁾⁵⁾	1) Front Behav Neurosci. 2013 Mar 12;7:17. 2) Mouse of the Month March 2013 3) Transgenic Res. 2018 Apr;27(2):193-201. 4) J Neurosci. 2017 Aug 9;37(32):7682-7699. 5) Genesis. 2016 Nov;54(11):568-572.
20.02.03	Xcr1遺伝子 KikGR KIマウス	RBRC09928	樹状細胞のサブセットの1つで発現するケモカイン受容体XCR1を光変換蛍光タンパク質KikGRでイメージング可能なマウスです¹⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2016 Jan 26;113(4):1044-9.
20.02.03	Relb遺伝子 Venus KIマウス	RBRC09496	NF-κBファミリーの1つで、免疫細胞の成熟との関与が報告されているRelb遺伝子の動態を蛍光イメージング可能なマウスです¹⁾	1) J Biochem. 2015 Dec;158(6):485-95.
20.02.03	Xcr1遺伝子 DTR-Venus KIマウス	RBRC09485 (C57BL/6) RBRC10391 (BALB/c)	DT (diphtheria toxin) 非投与でXCR1蛍光イメージングマウス、DT投与でXCR1陽性細胞欠失マウスとして利用可能な系統です^{1) 2) 3)}	1) Nat Microbiol. 2018 May;3(5):611-621. 2) J Immunol. 2017 Dec 15;199(12):4165-4179. 3) Mouse of the Month January 2016
20.02.03	Siglec-H遺伝子 DTR-EGFP KIマウス	RBRC05658 (C57BL/6) RBRC09688 (BALB/c)	DT (diphtheria toxin) 非投与でSiglec-H欠損マウス、DT投与で形質細胞様樹状細胞(pDCs)欠失マウスとして利用可能な系統です^{1) 2) 3)} 本系統を用いて、pDCsと急性肝障害との関連が明らかになりました⁴⁾	1) Glia. 2017 Dec;65(12):1927-1943. 2) Sci Rep. 2016 Apr 14;6:24477. 3) Immunity. 2011 Dec 23;35(6):958-71. 4) J Clin Invest. 2019 Jul 2;129(8):3201-3213.
19.12.02	オリゴデンドロサイト・運動ニューロンでCre酵素を発現するマウス	RBRC01507	Olig2遺伝子のタモキシフェン誘導型Cre KIマウスで、神経科学分野でよく使われる系統です^{1) 2) 3) 4) 5)}	1) Nat Neurosci. 2018 May;21(5):696-706. 2) Science. 2014 Sep 26;345(6204):1254927.v 3) Mouse of the Month July 2006 4) Dev Biol. 2006 May 15;293(2):358-69. 5) Curr Biol. 2002 Jul 9;12(13):1157-63.
19.12.02	転写因子Olig2レポーターマウス	RBRC06017 RBRC06018 RBRC06022	Olig2遺伝子のBAC Tgマウスで、Venus, mCherry, luc2いずれかとOLIG2の融合タンパク質を発現します¹⁾	1) Science. 2013 Dec 6;342(6163):1203-8.
19.12.02	内耳でCre酵素を発現するマウス	RBRC02272	Emx2遺伝子(ホメオボックス転写因子)のCre KIマウスで¹⁾、内耳発生に関する研究で使われています^{2) 3) 4)}	1) J Neurosci. 2005 May 25;25(21):5097-108. 2) J Neurosci. 2019 Oct 9;39(41):8013-8023. 3) Dev Biol. 2018 May 1;437(1):17-26. 4) Development. 2018 Jun 14;145(12).
19.12.02	背側終脳でCre酵素を発現するマウス	RBRC01345	Emx1遺伝子(ホメオボックス転写因子)のCre KIマウスで、神経科学分野でよく使われる系統です^{1) 2) 3) 4) 5)}	1) Nat Commun. 2019 Aug 8;10(1):3581. 2) Nat Commun. 2017 May 23;8:15488. 3) Mouse of the Month July 2006 4) Genesis. 2004 Mar;38(3):130-8. 5) Nature. 2000 Aug 17;406(6797):726-31.
19.12.02	Crh遺伝子蛍光レポーターマウス	RBRC09893	Crh(副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン)遺伝子のVenus KIマウスで、CRFニューロンを可視化します^{1) 2) 3)}	1) Biol Sex Differ. 2019 Jan 28;10(1):6. 2) Brain Struct Funct. 2017 May;222(4):1705-1732. 3) Endocrinology. 2014 Oct;155(10):4054-60.
19.12.02	CRFニューロンでCre酵素を発現するマウス	RBRC06520	Crh(副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン)遺伝子のiCre KIマウスで、ストレス応答研究に有用です^{1) 2)}	1) Sci Adv. 2016 Aug 17;2(8):e1501723. 2) Endocrinology. 2014 Oct;155(10):4054-60.
19.10.01	精子−卵膜融合イメージングマウス¹⁾	RBRC05763	精子融合因子Izumo1のレポーターマウスで、配偶子融合のメカニズム解析に有用です^{2) 3)}	1) J Cell Sci. 2012 Nov 1;125(Pt 21):4985-90. 2) Cell Cycle. 2018;17(11):1279-1285. 3) Nat Commun. 2015 Nov 16;6:8858.
19.10.01	精子アクロソーム−GFP：精子ミトコンドリア−DsRed 二重レポーターマウス¹⁾	RBRC03743 RBRC05861	受精や精子先体反応のメカニズム解明に広く利用されています^{2) 3) 4)}	1) Exp Anim. 2010;59(1):105-7. 2) J Cell Biol. 2018 Jun 4;217(6):2103-2119. 3) J Biol Chem. 2018 Jul 27;293(30):11796-11808. 4) Biol Reprod. 2016 Apr;94(4):80.
19.10.01	細胞内酸化ストレスイメージングマウス	RBRC05704¹⁾ RBRC06161²⁾	酸化ストレス応答性転写因子Nrf2のレポーターマウスで、本系統を利用して酸化ストレス感知の仕組みが明らかになりました³⁾	1) Sci Rep. 2012;2:229. 2) Free Radic Biol Med. 2014 Jul;72:124-33. 3) Cell Rep. 2019 Jul 16;28(3):746-758.e4.
19.10.01	コンディショナルにROS産生増加を制御可能なマウス¹⁾	RBRC09859	Cre/loxPシステム制御下で、SDAD(ROS産生制御酵素）の不活化変異体を発現します	1) Eur J Immunol. 2017 Feb;47(2):406-418.
19.08.01	神経系で高発現するRufy3遺伝子KO-firstマウス	RBRC05780	本系統を用いた解析により、RUFY3がカスパーゼを介した軸索変性に必須であることが明らかになりました¹⁾	1) Neuron. 2019 Jun 7. pii: S0896-6273(19)30483-0.
19.08.01	オレキシン神経細胞でCre酵素を発現するマウス	RBRC06806	睡眠、覚醒、食欲などを制御するオレキシン神経でCre組み換え酵素及びEGFPを発現します^{1) 2)}	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Nov 6;115(45):E10740-E10747. 2) Neuropharmacology. 2014 Oct;85:451-60.
19.08.01	セレノシステイン転移RNA遺伝子 (Trsp)floxedマウス¹⁾	RBRC02681	Trspは抗酸化酵素に多い含セレンタンパク質の合成に必須なため、酸化ストレスモデルとして利用されています^{2) 3)}	1) J Biol Chem. 2008 Jan 25;283(4):2021-30. 2) Cell Rep. 2017 Feb 21;18(8):2030-2044. 3) Blood. 2011 Jan 20;117(3):986-96.
19.08.01	成熟嗅神経可視化マウス¹⁾	RBRC02092	OMP(Olfactory marker protein)遺伝子座にGFPをKIしたマウスで、嗅覚系の解析に広く利用されています^{2) 3) 4)}	1) J Neurosci. 2001 Dec 15;21(24):9713-23. 2) J Neurosci. 2019 Jan 30;39(5):814-832. 3) Cell Stem Cell. 2017 Dec 7;21(6):761-774.e5. 4) Cell. 2016 Jun 16;165(7):1734-1748.
19.06.03	亜鉛トランスポーターSlc39a10 (Zip10) floxedマウス	RBRC06221	本系統を用いた解析により、Slc39a10が獲得免疫応答^{1) 2)}や上皮性組織の形成³⁾に関与することが明らかになりました	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 12;111(32):11786-91. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2014 Aug 12;111(32):11780-5. 3) Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Nov 14;114(46):12243-12248.
19.06.03	生後の運動ニューロンでCre酵素を発現するマウス	RBRC01515 RBRC01516	赤筋(遅筋)に投射するスロー運動ニューロンでCre組み換え酵素を発現します^{1) 2)}	1) Genesis. 2016 Nov;54(11):568-572. 2) Brain Res. 2014 Mar 6;1550:36-46.
19.06.03	ミトコンドリア可視化マウス^{1) 2)}	RBRC02250	ミトコンドリア局在型EGFPを発現するTgマウスで、ミトコンドリア形態イメージングが可能です^{3) 4)}	1) Exp Anim. 2010;59(1):99-103. 2) FEBS Lett. 2001 Jun 29;500(1-2):7-11. 3) Sci Transl Med. 2017 Oct 25;9(413). 4) PLoS One. 2012;7(6):e36850.
19.06.03	細胞接着分子Cadm1 (SynCAM1) KOマウス	RBRC04062	シナプス接着因子としての解析^{1) 2) 3)}だけでなく、骨代謝研究⁴⁾においても利用されています	1) J Neurosci. 2016 Jul 13;36(28):7464-75. 2) Neuron. 2010 Dec 9;68(5):894-906. 3) Biochem Biophys Res Commun. 2010 Jun 4;396(3):703-8. 4) PLoS One. 2017 Apr 17;12(4):e0175632.
19.04.01	Fgf5 遺伝子自然突然変異マウス	RBRC05894 RBRC05895	発毛サイクルの異常¹⁾を示すほか、精子幹細胞に関する研究²⁾にも貢献しました	1) Exp Anim. 2011;60(2):161-7. 2) Cell Stem Cell. 2019 Jan 3;24(1):79-92. e6.
19.04.01	Oct3/4 (Pou5f1) 遺伝子レポーターマウス	RBRC00771¹⁾ RBRC06037²⁾	多能性マーカーOct3/4の制御下でEGFPを発現するため、幹細胞研究に有用です^{3) 4) 5)}	1) Dev Biol. 2003 Jun 1;258(1):209-25. 2) Development. 2008 Mar;135(5):909-18. 3) Cell Res. 2011 Jan;21(1):196-204. 4) Dev Biol. 2010 Oct 1;346(1):90-101. 5) Stem Cells. 2009 Feb;27(2):383-9.
19.04.01	Fstl4 (Mahya) 遺伝子レポーターマウス	RBRC04952	進化遺伝学分野に有用¹⁾なだけでなく、特定のサブタイプの網膜神経節細胞をモニターする実験²⁾にも利用されました	1) Dev Genes Evol. 2005 Nov;215(11):564-74. 2) Curr Eye Res. 2016 Apr;41(4):558-68.
19.04.01	中枢神経系ミエリン形成細胞でCre酵素を発現するマウス¹⁾	RBRC01461	オリゴデンドロサイトのミエリン形成過程での遺伝子機能の解明²⁾などに有用です	1) Genesis. 2000 Feb;26(2):127-9. 2) Nat Commun. 2016 Nov 23;7:13478.

Date	Title	BRC No.	Description	References
24.02.26	感覚ニューロンCreドライバーマウス	RBRC10246	内在性Advillinプロモーター制御下でCre酵素を発現するKIマウスです¹⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 May 18;107(20):9424-9.
24.02.26	ホメオボックス遺伝子Vsx2Creドライバーマウス	RBRC09714	内在性Vsx2(Chx10)プロモーター制御下でCreERT2酵素を発現するKIマウスです
24.02.26	ホメオボックス遺伝子Vsx2Creドライバーマウス	RBRC06574	Vsx2(Chx10)プロモーター制御下でCreERT2酵素を発現するBAC Tgマウスです¹⁾²⁾	1) Development. 2020 Sep 28;147(18):dev188730. 2) Cell Death Dis. 2020 Aug 18;11(8):655.
24.02.26	ホメオボックス遺伝子Vsx2Creドライバーマウス	RBRC05564	Vsx2(Chx10)プロモーター制御下でCre酵素を発現するTgマウスです^1)2)3)4)	1) Dev Biol. 2020 Aug 15;464(2):137-144. 2) Development. 2017 Jul 1;144(13):2392-2401. 3) J Exp Med. 2016 Jun 27;213(7):1175-83. 4) J Neurosci. 2011 Nov 16;31(46):16792-807.
23.12.28.	Kpna1(importin α5)遺伝子欠損マウス	RBRC06031 (KO) RBRC06030 (floxed)	KPNA1 KOマウスは、行動異常と雌での分娩機能不全が報告されています¹⁾²⁾	1) PLoS One. 2021 Nov 12;16(11):e0258364. 2) FEBS J. 2011 May;278(9):1561-72.
23.12.28.	Kiss1遺伝子floxedマウス	RBRC10389	本系統はCreドライバーマウスとの交配によって、不妊を示すことが報告されています¹⁾²⁾	1) J Reprod Dev. 2020 Aug 20;66(4):359-367. 2) J Reprod Dev. 2020 Aug 20;66(4):369-375.
23.12.28.	Prl遺伝子KOマウス	RBRC06232	プロラクチンが、様々な生理現象、疾患に関与していることが報告されています^1)2)3)4)5)	1) Cell Rep. 2021 Jun 1;35(9):109204. 2) Cancer Res. 2019 Oct 15;79(20):5316-5327. 3) PLoS One. 2016 Nov 28;11(11):e0166416. 4) Biol Reprod. 2015 Sep;93(3):75. 5) EMBO J. 1997 Dec 1;16(23):6926-35.
23.11.02	Il17rb遺伝子 KOマウス	RBRC10254 (C57BL/6 background) RBRC10255 (BALB/c background)	IL17RBは、IL17BとIL17E(IL25)の受容体であり、炎症性疾患との関連が研究されています^1)2)3)4)	1) J Exp Med. 2023 Aug 7;220(8):e20221773. 2) J Immunol. 2017 Jan 15;198(2):669-680. 3) Immunity. 2015 Apr 21;42(4):692-703. 4) PLoS Biol. 2012 Feb;10(2):e1001255.
23.11.02	Il22ra2遺伝子 KOマウス	RBRC10360	IL22RA2(IL22BP)は、炎症性皮膚疾患との関連が研究されています¹⁾	1) Front Immunol. 2018 Jun 21:9:1418.
23.11.02	Il33遺伝子 KOマウス	RBRC09341	IL33は、様々な疾患との関連が研究されています^1)2)3)4)5)	1) Dis Model Mech. 2023 Sep 1;16(9):dmm050174. 2) Immunity. 2022 Jan 11;55(1):159-173.e9. 3) Sci Immunol. 2022 Jun 24;7(72):eabl7209. 4) Immunity. 2021 Jan 12;54(1):151-163.e6. 5) Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Oct 26;107(43):18581-6.
23.09.01	分子シャペロンSerpinh1(Hsp47) floxedマウス	RBRC10972	Serpinh1は、コラーゲン合成に必須の因子であり、本系統を用いて様々な表現型が報告されています^1)2)3)4)	1) JCI Insight. 2019 Aug 8;4(15):e128722. 2) Mol Cell. 2018 Jan 18;69(2):238-252.e7. 3) J Biol Chem. 2015 Feb 6;290(6):3639-46. 4) J Cell Sci. 2012 Mar 1;125(Pt 5):1118-28.
23.09.01	分子シャペロンSerpinh1(Hsp47) KOマウス	RBRC10971	Serpinh1は、コラーゲン合成に必須の因子であり、ホモ変異マウスは胎生致死することが報告されています¹⁾²⁾³⁾	1) Mol Biol Cell. 2006 May;17(5):2346-55. 2) J Cell Sci. 2004 Nov 15;117(Pt 24):5913-22. 3) J Cell Biol. 2000 Sep 18;150(6):1499-506.
23.09.01	TNFスーパーファミリーTnfsf11 (RANKL)floxedマウス	RBRC06142	本系統を用いて、Tnfsf11変異は骨の異常をもたらすことが報告されています¹⁾²⁾	1) J Bone Miner Res. 2014 Apr;29(4):830-42. 2) J Clin Invest. 2013 Sep;123(9):3914-24.
23.09.01	膜タンパク質Pmepa1 変異マウス	RBRC11387	本系統は骨の異常が報告されています¹⁾²⁾	1) FASEB J. 2021 Feb;35(2):e21281. 2) FASEB J. 2019 Mar;33(3):4365-4375.
23.07.03	生殖機能に異常を示すMad2l2変異マウス	RBRC09685	ENUミュータジェネシスによって樹立されたMad2l2(Rev7)変異マウスで、雌雄共に不妊と、高頻度の卵巣腫瘍が報告されています¹⁾²⁾³⁾	1) Mol Cell Endocrinol. 2015 Sep 5;412:19-25. 2) J Biol Chem. 2014 Feb 7;289(6):3811-24. 3) J Reprod Dev. 2008 Jun;54(3):225-8.
23.07.03	Mad2l2KOマウス	RBRC05473	本系統は雌雄共に生殖細胞の欠損が報告されています¹⁾	1) J Biol Chem. 2013 Apr 12;288(15):10459-71.
23.07.03	雄の生殖機能に異常を示すTdrd12変異マウス	RBRC09686	ENUミュータジェネシスによって樹立されたTdrd12変異マウスで、雄性不妊が報告されています¹⁾²⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 8;110(41):16492-7. 2) Exp Anim. 2009 Oct;58(5):525-32.
23.07.03	Tdrd12(Ecat8) KOマウス	RBRC02326	本系統は雄性不妊が報告されています¹⁾²⁾	1) Cell Rep. 2018 Sep 25;24(13):3423-3432.e4. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2013 Oct 8;110(41):16492-7.
23.07.03	生殖機能に異常を示すRnf212変異マウス	RBRC09687	ENUミュータジェネシスによって樹立されたRnf212変異マウスで、雌雄共に不妊が報告されています¹⁾	1) Reproduction. 2015 Jan;149(1):67-74.
23.04.27	変形性関節症(OMIM: 612400)モデルマウス	RBRC-GSC0080	ENUミュータジェネシスによって樹立されたGdf5変異マウスです^1)2)3)4)5)	1) Sci Rep. 2016 Mar 31;6:23670. 2) Diabetes. 2014 Jan;63(1):162-75. 3) Biochem Biophys Res Commun. 2014 Jul 18;450(1):255-60. 4) Hum Mol Genet. 2007 Oct 1;16(19):2366-75. 5) Mouse of the Month September 2007
23.04.27	脊椎骨端異形成症(OMIM: 183900)モデルマウス	RBRC-GSC0164	ENUミュータジェネシスによって樹立されたCol2a1変異マウスです¹⁾	1) Mamm Genome. 2011 Jun;22(5-6):318-28.
23.04.27	自然発症変形性膝関節症モデルマウス	RBRC06803	本系統はSTR/1N より派生した近交系系統です¹⁾²⁾	1) Osteoarthritis Cartilage. 2001 Feb;9(2):85-91. 2) Osteoarthritis Cartilage. 1994 Jun;2(2):103-9.
23.04.27	メンケス病(OMIM: 309400)モデルマウス	RBRC01261	メンケス病は、銅輸送 ATPaseの１つATP7A遺伝子異常に起因する、X染色体劣性遺伝性疾患です。本系統はAtp7a遺伝子に変異があります¹⁾	1) Genomics. 2006 Feb;87(2):191-9.
23.04.27	メンケス病(OMIM: 309400)モデルマウス	RBRC09617	メンケス病は、銅輸送 ATPaseの１つATP7A遺伝子異常に起因する、X染色体劣性遺伝性疾患です。本系統はAtp7a遺伝子に変異があります¹⁾²⁾³⁾	1) J Inherit Metab Dis. 1998 Jun;21(3):199-202. 2) Mamm Genome. 1997 Jun;8(6):407-10. 3) Nat Genet. 1994 Apr;6(4):369-73.
23.03.02	那須・ハコラ病(OMIM:221770) 責任遺伝子Tyrobp(DAP12)欠損マウス	RBRC11704	本系統は破骨細胞とオリゴデンドロサイトの発達停止を示し、Tyrobpの機能解析に利用されています^1)2)3)4)5)	1) Cell Rep. 2021 Dec 14;37(11):110111. 2) EMBO J. 2020 Nov 16;39(22):e104464. 3) Sci Signal. 2019 Jan 15;12(564):eaar5514. 4) J Biol Chem. 2018 Mar 9;293(10):3793-3805. 5) J Clin Invest. 2003 Feb;111(3):323-32.
23.03.02	NGLY1欠損症(OMIM:615273) 責任遺伝子Ngly1欠損マウス	RBRC11332	JF1/Ms Ngly1^-/+の本系統を、C57BL/6 Ngly1^-/+マウス(RBRC06293)と交配することで、胎生致死を一部回避し、ホモ欠損個体の解析を行うことができます¹⁾	1) Proc Jpn Acad Ser B Phys Biol Sci. 2021;97(2):89-102.
23.03.02	Fgf9遺伝子自然突然変異マウス	RBRC09906	本系統は骨格異常、肺の低形成を示すことが報告されています^1)2)3)4)	1) Histochem Cell Biol. 2020 Apr;153(4):215-223. 2) Hum Mol Genet. 2020 Aug 3;29(13):2148-2161. 3) Nat Genet. 2009 Mar;41(3):289-98. 4) Mamm Genome. 2002 Jul;13(7):341-4.
23.03.02	Vimentinリン酸化部位アミノ酸置換マウス	RBRC11719	本系統は早期老化現象の誘導を示すことが報告されています¹⁾²⁾	1) Cells. 2019 Sep 1;8(9):1016. 2) J Biol Chem. 2013 Dec 13;288(50):35626-35.
23.01.05	サイトカインBAFFの受容体Tnfrsf13c floxedマウス	RBRC10245	BAFF-R(Tnfrsf13c)遺伝子はTNFスーパーファミリーに属するサイトカインBAFFの受容体の一つをコードしています。本系統は、B細胞の機能解析や自己免疫疾患の研究に利用されています¹⁾²⁾	1) Blood. 2011 Mar 17;117(11):3104-12. 2) J Immunol. 2004 Aug 15;173(4):2245-52.
23.01.05	CDMファミリー分子DOCK2 KOマウス	RBRC10168	本系統は基礎免疫学・基礎疾患研究に広く利用されています^1)2)3)4)5)	1) Am J Pathol. 2022 Feb;192(2):226-238. 2) J Allergy Clin Immunol. 2019 Nov;144(5):1377-1390. 3) J Immunol. 2018 Sep 1;201(5):1442-1451. 4) Nat Genet. 2017 Oct;49(10):1437-1449. 5) Nature. 2001 Aug 23;412(6849):826-31.
23.01.05	カドヘリンスーパーファミリーCDH17 KOマウス	RBRC09896	本系統は抗体産生Ｂ細胞の発生と記憶B細胞の機能異常が報告されています¹⁾²⁾	1) PLoS One. 2015 Jan 22;10(1):e0117566. 2) Eur J Immunol. 2005 Mar;35(3):957-63.
22.09.01	皮膚メラノーマ(OMIM:608035, 612263) モデルマウス	RBRC00694	KRT14-KitlTgマウスは、表皮全体の色素沈着が報告されています^1)2)3)4)5)	1) J Invest Dermatol. 2017 May;137(5):1126-1134. 2) Cell Rep. 2017 Jun 13;19(11):2177-2184. 3) J Invest Dermatol. 2015 Jul;135(7):1829-1838. 4) Development. 1998 Aug;125(15):2915-23. 5) J Exp Med. 1998 May 18;187(10):1565-73.
22.09.01	アトピー性皮膚炎(OMIM:603165) モデルマウス	RBRC06233 (コアイソジェニック系統) RBRC06234 (C57BL/6J 背景) RBRC06235 (BALB/c背景)	Trpv3遺伝子の点突然変異を持つ系統は、無毛かつアトピー性皮膚炎に類似の表現型が報告されています^1)2)3)4)5)	1) J Invest Dermatol. 2009 Mar;129(3):714-22. 2) Immunology. 2007 May;121(1):51-61. 3) Biochem Biophys Res Commun. 2007 Nov 23;363(3):479-83. 4) Exp Anim. 2003 Oct;52(5):419-23. 5) Exp Anim. 1997 Jul;46(3):225-9.
22.09.01	IL4 KOマウス	RBRC04920 (C57BL/6J 背景) RBRC04921 (BALB/c 背景) RBRC05130 (DBA/1 背景)	寄生虫感染に対して易感染性であることが報告されているほか、各種免疫メカニズムの解析に利用されています^1)2)3)4)	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Dec 18;115(51):13057-13062. 2) Immunity. 2014 May 15;40(5):758-71. 3) Microbiol Immunol. 2000;44(12):971-9. 4) Nature. 1993 Mar 18;362(6417):245-8.
22.07.01	サイトカインシグナル阻害因子Socs1 floxed mice	RBRC04753	各種細胞(内皮細胞、肝細胞、神経細胞等)での機能解析、抗炎症メカニズムの解析に利用されています^1)2)3)4)5)	1) FASEB J. 2021 Apr;35(4):e21388. 2) J Immunol. 2018 Jan 1;200(1):177-185. 3) J Immunol. 2017 Jul 1;199(1):149-158. 4) Nat Immunol. 2017 Jan;18(1):54-63. 5) J Immunol. 2008 Mar 15;180(6):3746-56.
22.07.01	サイトカインシグナル阻害因子Socs3 floxed mice	RBRC04754	各種細胞(内皮細胞、神経細胞、造血細胞等)での機能解析、抗炎症メカニズムの解析に利用されています^1)2)3)4)5)	1) J Biol Chem. Jan-Jun 2021;296:100239. 2) Neuron. 2021 Apr 21;109(8):1333-1349.e6. 3) EBioMedicine. 2021 Nov;73:103632. 4) JCI Insight. 2021 Jul 22;6(14):e147280. 5) Nat Immunol. 2003 Jun;4(6):551-6.
22.07.01	NF-κB負の制御因子Tnfaip3(A20) floxed mice	RBRC05494 (Tnfaip3 floxed) RBRC05495 (Tnfaip3 KO)	各種細胞(免疫細胞、血液細胞等)での機能解析、抗炎症メカニズムの解析に利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Int J Mol Sci. 2020 Apr 18;21(8):2830. 2) J Immunol. 2017 Jan 15;198(2):820-831. 3) PLoS One. 2014 Jan 31;9(1):e87425.
22.05.06	血管新生因子Angpt1 floxed mice	RBRC09330	各種網膜疾患や糖尿病などの研究に利用実績がある系統です^1)2)3)4)5)	1) Diabetes. 2019 Apr;68(4):774-786. 2) Sci Adv. 2019 Feb 13;5(2):eaau6732. 3) Nat Commun. 2018 Jun 22;9(1):2448. 4) Nat Commun. 2017 May 16;8:15296. 5) Sci Transl Med. 2013 Sep 18;5(203):203ra127.
22.05.06	進行性視神経症に類似した表現型が見られるSrc点変異導入マウス	RBRC10208	Src遺伝子にセリン75をアスパラギン酸に置換したリン酸化の擬似変異(S75D)を導入した系統で、加齢に伴う網膜神経節細胞数減少が報告されています¹⁾²⁾	1) Sci Rep. 2017 Dec 1;7(1):16779. 2) J Biochem. 2003 May;133(5):563-9.
22.05.06	網膜色素変性症に類似した表現型が見られるMef2d KOマウス	RBRC09366 (Mef2d floxed) RBRC09367 (Mef2d KO)	進行性の網膜視細胞脱落、網膜電図の異常、視細胞外節の短縮、視細胞リボンシナプスの形成異常が報告されています¹⁾²⁾	1) Cells. 2020 Apr 10;9(4):931. 2) Genes Cells. 2015 May;20(5):408-26.
22.05.06	膜足場タンパク質Epb4.1l2 (4.1G) KOマウス	RBRC09370	網膜での視細胞端末の局在のずれと、視運動反応における視力障害が報告されています¹⁾	1) Cell Rep. 2015 Feb 10;10(5):796-808.
22.03.01	乳児期発症白質脳症モデルマウス	RBRC10267 ( Mlc1-STOPtetO KI) RBRC10268 ( Mlc1-tetO KI)	アストロサイトで発現するMlc1遺伝子のKOまたは過剰発現を実現可能な系統で、ヒト病態と類似した表現型を示すことが報告されています¹⁾	1) Glia. 2017 Jan;65(1):150-168.
22.03.01	早期乳児てんかん性脳症モデルマウス	RBRC03654	Arx遺伝子の330コドンにGCG配列が7個挿入されたKIマウスで、メカニズムの解明に利用されています^1)2)3)4)5)	1) Neurobiol Dis. 2021 Jun;153:105329. 2) Neuroscience. 2017 Aug 15;357:220-231. 3) Neurobiol Dis. 2017 Sep;105:245-256. 4) Hum Mol Genet. 2016 Dec 15;25(24):5433-5443. 5) Hum Mol Genet. 2009 Oct 1;18(19):3708-24.
22.03.01	滑脳症モデルマウス	RBRC03438 RBRC03435	Arx遺伝子KOマウスで、複数の解析結果が報告されています^1)2)3)4)	1) Biol Open. 2017 Oct 15;6(10):1552-1568. 2) PLoS One. 2013 Jun 28;8(6):e68050. 3) Development. 2005 Feb;132(4):751-62. 4) Nat Genet. 2002 Nov;32(3):359-69.
22.03.01	Protrudin (Zfyve27) KOマウス	RBRC10084	本系統はうつ様行動を含む様々な行動異常が報告されています¹⁾	1) Mol Brain. 2020 Nov 10;13(1):146.
22.01.05	抗原反応性CD4陽性T細胞を用いた核移植により作出されたクローンマウス	RBRC10902 RBRC10903	高感受性アレルギーモデルマウスとして、アレルギー関連研究への利用が期待されます¹⁾	1) EMBO Rep. 2017 Jun;18(6):885-893.
22.01.05	カルシウム依存的非リソソームシステインプロテアーゼCapn6遺伝子欠損マウス	RBRC06237 (C57BL/6) RBRC06238 (ICR)	Capn6は、胚の骨格筋および成体の再生骨格筋で発現が見られ、骨格筋の発生・再生に関する研究への利用が期待されます¹⁾²⁾	1) J Clin Invest. 2016 Sep 1;126(9):3417-32. 2) PLoS Genet. 2013;9(8):e1003668.
22.01.05	神経軸索ガイダンス因子Sema4d遺伝子欠損マウス	RBRC10202 (C.B17/Icr-+/+Jcl)	中大脳動脈閉塞による脳梗塞巣の再現性に優れていることが報告されています^1)2)3)4)5)	1) Biochem Biophys Res Commun. 2020 Jan 22;521(4):827-832. 2) Neuroscience. 2019 May 15;406:420-431. 3) Glia. 2015 Dec;63(12):2249-59. 4) J Exp Stroke Transl Med. 2010 Mar;3(1):28-33. 5) J Neurosci Res. 2009 Oct;87(13):2833-41.
22.01.05	Sema4Dの受容体Plxnb1遺伝子欠損マウス	RBRC10201 (C.B17/Icr-+/+Jcl)	中大脳動脈閉塞による脳梗塞巣の再現性に優れていることが報告されています¹⁾²⁾³⁾	1) J Exp Stroke Transl Med. 2010 Mar;3(1):28-33. 2) Development. 2008 Oct;135(20):3333-43. 3) Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Sep 13;102(37):13188-93.
21.11.01	Flg (filaggrin) 遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC05850 (C57BL/6J) RBRC05851 (BALB/c)	尋常性魚鱗癬の原因遺伝子であるfilaggrinは角層の主要な構成タンパク質で、皮膚疾患関連の研究に利用されています²⁾³⁾⁴⁾	1) J Allergy Clin Immunol. 2012 Jun;129(6):1538-46.e6. 2) J Dermatol Sci. 2019 Jun;94(3):346-349. 3) Immunity. 2015 Apr 21;42(4):756-66. 4) Sci Rep. 2013;3:1731.
21.11.01	GPIアンカー型膜タンパク質Cd109欠損マウス¹⁾	RBRC09599	CD109は様々な癌で高発現していることが報告されており、本系統を用いた解析で、各種疾患との関連が示唆されています^2)3)4)5)	1) Am J Pathol. 2012 Oct;181(4):1180-9. 2) Cell Rep. 2019 Oct 8;29(2):391-405.e5. 3) Genes Cells. 2018 Jul;23(7):590-598. 4) J Pathol. 2017 Dec;243(4):468-480. 5) Oncotarget. 2016 Dec 13;7(50):82836-82850.
21.11.01	ヒト言語障害家系で見つかったFoxp2[R552H]変異を持つKIマウス	RBRC04059 RBRC04060	ヒト言語障害家系であるKE家系で見つかったforkhead box P2 (FOXP2)タンパク質のR553H変異を持つ系統で、解析が進められています^1)2)3)4)5)	1) Cereb Cortex. 2017 Jul 1;27(7):3648-3659. 2) Neurosci Lett. 2014 Apr 30;566:162-6. 3) J Neurochem. 2012 Jul;122(1):72-80. 4) Neurosci Lett. 2012 Jan 11;506(2):277-80. 5) Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Feb 26;105(8):3117-22.
21.11.01	GPIアンカー型膜タンパク質Mdga1欠損マウス	RBRC05286 RBRC10977 RBRC10978	認知学習障害、統合失調症様の表現型が観察されることが報告されています^1)2)3)4)	1) Neurosci Lett. 2020 Jan 18;716:134677. 2) Cell Rep. 2017 Dec 26;21(13):3637-3645. 3) Neuroscience. 2012 Jun 1;211:136-64. 4) Dev Dyn. 2011 Jan;240(1):96-107.
21.09.01	アッシャー症候群2C型(OMIM:605472)責任遺伝子Adgrv1(Vlgr1,Gpr98)欠損マウス	RBRC09313 (KO) RBRC09315 (KO) RBRC09314 (EYFP KI)	本系統は聴覚異常を示し、Adgrv1の機能解析に利用されています ^1)2)3)4)5)	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Jul 25;114(30):7765-7774. 2) J Clin Endocrinol Metab. 2012 Apr;97(4):E565-74. 3) Neurosci Lett. 2009 Sep 18;461(2):190-5. 4) J Neurosci. 2007 Jun 13;27(24):6478-88. 5) J Neurochem. 2005 Jan;92(1):191-202.
21.09.01	プラダー・ウィリー症候群(OMIM:176270)責任遺伝子Necdin(Ndn)欠損マウス	RBRC09382 (B6) RBRC09363 (ICR) RBRC02316 (ICR and B6 mixed)	本系統は神経形態異常や行動異常を示し、Ndnの機能解析に利用されています^1)2)3)4)5)	1) Nat Commun. 2016 Mar 14;7:10943. 2) PLoS One. 2014 Jan 2;9(1):e84460. 3) J Neurosci. 2013 Jun 19;33(25):10362-73. 4) J Neurosci. 2012 Apr 18;32(16):5562-72. 5) J Neurosci. 2005 Jul 27;25(30):7090-9.
21.09.01	先天性停止性夜盲症責任遺伝子Trpm1欠損マウス	RBRC05509 (B6) RBRC05138 (129)	本系統は視覚異常を示し、Trpm1の機能解析に利用されています ^1)2)3)4)5)	1) Mol Brain. 2021 Mar 30;14(1):61. 2) J Neurosci. 2017 Oct 11;37(41):9889-9900. 3) PLoS One. 2013 Nov 25;8(11):e81507. 4) Eur J Neurosci. 2013 Sep;38(6):2823-31. 5) Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jan 5;107(1):332-7.
21.09.01	SNAREタンパク質Snap25遺伝子アミノ酸置換マウス	RBRC09306	本系統はてんかん発作等の行動異常を示し、Snap25の機能解析に利用されています^1)2)3)4)	1) Sci Rep. 2017 Aug 11;7(1):7996. 2) Epilepsy Res. 2015 Sep;115:30-44. 3) J Neurosci. 2012 Nov 28;32(48):17186-96. 4) PLoS One. 2011;6(9):e25158.
21.07.01	NMDA受容体サブユニットの1つをコードするGrin2a遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC01195 (C57BL/6J) RBRC02256 (B6 and 129 mixed)	本系統は神経メカニズムの解明²⁾³⁾やNMDA受容体の関連が示唆されている神経疾患の研究⁴⁾などに利用されています	1) J Neurosci. 1996 Dec 15;16(24):7859-67. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Oct 15;116(42):21207-21212. 3) Nat Neurosci. 2011 Mar;14(3):338-44. 4) Cell Rep. 2020 Jan 14;30(2):381-396.e4.
21.07.01	シナプスタンパク質MUNC18-1をコードするStxbp1遺伝子 floxedマウス	RBRC05604	Stxbp1ヘテロ欠損マウスはてんかん発作が見られ、新規のてんかん発症神経回路の解明に貢献しました¹⁾²⁾	1) Nat Commun. 2019 Apr 23;10(1):1917. 2) Hum Mol Genet. 2017 Dec 15;26(24):4961-4974.
21.07.01	セリンプロテアーゼニューロプシンをコードするKlk8遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC02740	本系統を用いて、ニューロプシンが社会的差別行動²⁾、認知障害³⁾、ストレス障害⁴⁾等に関連することが報告されました	1) Mol Cell Neurosci. 2001 Mar;17(3):600-10. 2) Neurobiol Learn Mem. 2019 Jul;162:47-58. 3) Transl Psychiatry. 2017 Mar 7;7(3):e1052. 4) PLoS Genet. 2016 Oct 4;12(10):e1006356.
21.07.01	分泌型糖タンパク質リーリンをコードするReln遺伝子C末端欠損マウス¹⁾	RBRC03079	本系統は神経活動異常²⁾や行動異常³⁾を示すことが報告されています	1) J Neurosci. 2015 Mar 18;35(11):4776-87. 2) Neuroscience. 2016 Nov 12;336:20-29. 3) Sci Rep. 2016 Jun 27;6:28636.
21.04.27	IL-17シグナルの下流で働くNfkbiz (IκB-ζ)floxed マウス¹⁾	RBRC06410	各種細胞でのNfkbizでの機能解析に利用されている系統で^2)3)4)5)、最近では、本系統を用いて、NFKBIZが潰瘍性大腸炎や大腸がんの治療ターゲットになり得ることが示唆されました⁶⁾	1) Immunity. 2013 Mar 21;38(3):450-60. 2) J Immunol. 2020 Apr 15;204(8):2033-2042. 3) JCI Insight. 2019 Nov 14;4(22):e130835. 4) Proc Natl Acad Sci U S A. 2018 Oct 2;115(40):10088-10093. 5) Mouse of the Month Apr 2017 6) Nature. 2020 Jan;577(7789):260-265.
21.04.27	チロシンキナーゼ型受容体ファミリーEphB6欠損マウス	RBRC02280	本系統を用いて、EPHB6が大腸がんの転移に関与していることがが示唆されました	1) Biochem Biophys Res Commun. 2002 Oct 18;298(1):87-94. 2) Sci Rep. 2017 Mar 6;7:43702.
21.04.27	肺がん発症モデルマウス	RBRC09696 (CD74-ROS1 Tg) RBRC09697 (SDC4-ROS1 Tg)	本系統はヒト肺腺がんで報告されている融合タンパク質 (CD74-ROS1またはSDC4-ROS1)を発現するTgマウスです¹⁾	1) Carcinogenesis. 2016 May;37(5):452-60.
21.04.27	解糖系酵素PKM(ピルビン酸キナーゼM)変異マウス	RBRC10481 (PKM1 KI) RBRC10482 (PKM2 KI)	本系統はがんのグルコース代謝特性(ワークブルグ効果)に対するPKMの働きを解析するために作製された、PKMのスプライシングアイソフォーム(PKM1またはPKM2)を選択的に発現するマウスです¹⁾	1) Cancer Cell. 2018 Mar 12;33(3):355-367.e7.
21.03.01	自閉スペクトラム症モデルマウス	RBRC05954	染色体重複によるコピー数多型を持つ系統^1)2)3)4)で、機能的MRIを用いて本系統での脳機能異常の可視化が報告されてました⁵⁾	1) Sci Rep. 2018 Sep 12;8(1):13675. 2) Sci Rep. 2017 Aug 29;7(1):9902. 3) Mouse of the Month April 2015. 4) Cell. 2009 Jun 26;137(7):1235-46. 5) Sci Adv. 2020 Feb 5;6(6):eaav4520.
21.03.01	Ednrb (endothelin receptor type B) 遺伝子欠損マウス¹⁾	RBRC06163	ヒルシュスプルング病²⁾、悪性黒色腫³⁾、ワールデンブルグ症候群4)のモデルとして報告されています	1) Cell. 1994 Dec 30;79(7):1267-76. 2) Development. 1998 Mar;125(5):825-36. 3) Cancer Res. 2010 Jan 1;70(1):24-9. 4) J Biol Chem. 2011 Aug 26;286(34):29621-6.
21.03.01	リンパ水腫‐睫毛重生症候群原因遺伝子Foxc2 floxedマウス	RBRC10306	腎臓でFoxc2を欠損させた場合の表現型解析結果が報告されています¹⁾	1) Mamm Genome. 2016 Feb;27(1-2):62-9.
21.03.01	TPST2触媒活性欠損マウス	RBRC05261	甲状腺機能低下症に伴う成長遅延が報告されています¹⁾²⁾³⁾	1) Biomed Res. 2010 Jun;31(3):207-11. 2) J Vet Med Sci. 2008 Oct;70(10):1043-9. 3) Mol Endocrinol. 2007 Jul;21(7):1713-21.
21.01.04	ビタミンD受容体VDR欠損マウス¹⁾²⁾	RBRC05885	骨粗鬆症、くる病(ビタミンD欠乏による骨基質石灰化不全)のモデルとして知られ、骨形成等に係るビタミンDの機能解析に利用されています³⁾⁴⁾⁵⁾	1) Endocrinology. 2000 Apr;141(4):1317-24. 2) Nat Genet. 1997 Aug;16(4):391-6. 3) Biochem Biophys Res Commun. 2017 Jan 29;483(1):359-365. 4) Endocrinology. 2017 Jun 1;158(6):1951-1963. 5) Sci Rep. 2017 Aug 10;7(1):7786.
21.01.04	オーファンGPCRの1つGPRC5B欠損マウス¹⁾	RBRC10166	本系統を用いて、GPRC5Bが肥満細胞での肥満関連炎症性シグナル伝達²⁾や、プルキンエ細胞でのシナプス形成³⁾に関与していることが報告されています	1) Biochem Biophys Res Commun. 2011 Sep 2;412(3):460-5. 2) Sci Signal. 2012 Nov 20;5(251):ra85. 3) Neurosci Res. 2018 Nov;136:33-47.
21.01.04	脂肪組織でACAM(CLMP)を過剰発現させたTgマウス	RBRC06443 RBRC06444 RBRC06445	ACAM(CLMP)は2型糖尿病モデルOLETFラットから同定された膜タンパク質¹⁾²⁾で、本系統は高脂肪高蔗糖食飼育時に肥満・糖尿病に対して抵抗性を示すことが報告されています³⁾	1) J Lipid Res. 2000 Oct;41(10):1615-22. 2) Biochem J. 2005 Apr 15;387(Pt 2):343-53. 3) Diabetes. 2016 May;65(5):1255-67.
21.01.04	Phosphatidylcholine生合成酵素Pemt欠損マウス	RBRC06436	Pemtは主に肝臓で発現し、本系統は高脂肪高蔗糖食飼育時に肥満・糖尿病に対して抵抗性を示すと共に、脂肪肝・脂肪肝炎を示すことが報告されています¹⁾²⁾	1) Sci Rep. 2016 Feb 17;6:21721. 2) PLoS One. 2014 Mar 25;9(3):e92647.
20.10.23	ヒトレニン遺伝子・ヒトアンジオテンシノーゲン遺伝子ダブルTgマウス	RBRC01122 (hRN Tg) RBRC01123 (hAG Tg) RBRC02432 (F1(hRN × hAG))	つくば高血圧マウスとして、利用実績の高い系統です¹⁾²⁾³⁾ 妊娠高血圧症モデルとしても知られています⁴⁾⁵⁾	1) Eur J Histochem. 2018 Jul 24;62(3):2930. 2) Mouse of the Month May 2012 3) Biochem Biophys Res Commun. 1991 Oct 31;180(2):1103-9.v 4) Sleep. 2018 Mar 1;41(3). 5) Sci Signal. 2017 May 16;10(479):eaam5711.
20.10.23	プロリン異性化酵素Pin1欠損マウス¹⁾²⁾	RBRC10368	本系統を用いて、PIN1と様々な生命現象、疾患との関連が報告されています³⁾⁴⁾⁵⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Feb 5;99(3):1335-40. 2) Biochem Biophys Res Commun. 1999 Nov 30;265(3):658-63. 3) Hum Mol Genet. 2018 Nov 15;27(22):3827-3839. 4) Biochem Biophys Res Commun. 2018 Feb 26;497(1):388-393. 5) Biochem Biophys Res Commun. 2017 Nov 18;493(2):946-951.
20.10.23	p53標的遺伝子Tigar 欠損マウス	RBRC10981	p53誘導性解糖系およびアポローシス制御因子であるTIGARは、心代謝との関連が報告されています¹⁾²⁾	1) Am J Physiol Heart Circ Physiol. 2019 Jun 1;316(6):H1366-H1377. 2) J Mol Cell Cardiol. 2012 Jan;52(1):175-84.
20.10.23	内在性膜タンパク質Aqp7 欠損マウス	RBRC06294	水だけでなく、グリセロールも通すアクアグリセロポリン AQP7は、様々な代謝経路との関連が報告されています¹⁾²⁾³⁾	1) Cardiovasc Res. 2009 Jul 1;83(1):34-41. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Aug 2;102(31):10993-8. 3) Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Dec 21;101(51):17801-6.
20.03.02	小胞体膜貫通タンパク質IRE1α(ERN1) 欠損マウス¹⁾	RBRC05515 (floxed) RBRC05516 (KO)	IRE1は小胞体ストレスセンサーの1つとして知られ、本系統は小胞体ストレスと疾患の関連性を探る際にも利用されています²⁾³⁾⁴⁾	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Sep 29;106(39):16657-62. 2) Nat Commun. 2018 Dec 17;9(1):5340. 3) Nature. 2018 Oct;562(7727):423-428. 4) J Cell Biol. 2018 Apr 2;217(4):1287-1301.
20.03.02	腫瘍壊死因子(TNF)受容体関連因子TRAF6欠損マウス¹⁾	RBRC04950 (C57BL/6) RBRC05386 (BALB/c)	TRAF6はNF-κBの活性化に関わる細胞質タンパク質で、本系統は外胚葉形成不全、大理石骨病、自己免疫疾患など、様々な病態と類似した表現型を示します^2)3)4)5)	1) Genes Cells. 1999 Jun;4(6):353-62. 2) Commun Biol. 2019 Aug 6;2:292. 3) Proc Natl Acad Sci U S A. 2017 Aug 22;114(34):E7140-E7149. 4) J Biol Chem. 2017 Jun 16;292(24):10169-10179. 5) Mouse of the Month Sep 2012
20.03.02	チューブリングルタミル化酵素TTLL1欠損マウス	RBRC03327	TTLL1は線毛機能に関与する酵素の1つで、本系統は原発性線毛機能形成不全症と類似した表現型を示します¹⁾²⁾³⁾	1) Sci Rep. 2018 Feb 13;8(1):2904. 2) PLoS One. 2015 Nov 18;10(11):e0141823. 3) Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jun 8;107(23):10490-5.
20.03.02	アポトーシス関連膜貫通受容体FAS欠損マウス	RBRC01474 (C57BL/6) RBRC01476 (MRL)	FASはTNFファミリーに属する膜貫通受容体で、本系統は自己免疫性リンパ増殖症候群(OMIM: 601859)と類似した表現型を示します^1)2)3)4)	1) Proc Natl Acad Sci U S A. 1996 Mar 5;93(5):2131-6. 2) Nat Genet. 1995 Nov;11(3):294-300. 3) Eur J Immunol. 2013 Jul;43(7):1789-98. 4) J Exp Med. 2013 Sep 23;210(10):2087-103.
20.01.06	球脊髄性筋萎縮症(SBMA) モデルマウス	RBRC00344	ヒトの病態と類似した表現型を示し、分子メカニズムの解明や新規治療薬の探索に利用されています¹⁾²⁾³⁾	1) Hum Mol Genet. 2018 Jul 15;27(14):2425-2442. 2) J Neurosci. 2016 May 4;36(18):5094-106. 3) Neuron. 2002 Aug 29;35(5):843-54.
20.01.06	肢帯型筋ジストロフィー2A型（LGMD2A）モデルマウス	RBRC04787	骨格筋特異的に発現するCAPN3のプロテアーゼ活性不全マウスで、ホモ変異個体は筋疾患様の表現型を示します¹⁾²⁾³⁾	1) Hum Mol Genet. 2018 May 1;27(9):1642-1653. 2) J Clin Invest. 2010 Aug;120(8):2672-83. 3) J Biol Chem. 2010 Jul 23;285(30):22986-98.
20.01.06	孤発性筋萎縮性側索硬化症(ALS) モデルマウス	RBRC09428	ヒトの病態と類似した表現型を示し、分子メカニズムの解明や新規治療薬の探索に利用されています^1)2)3)4)	1) Sci Rep. 2017 Jan 3;7:39994. 2) Sci Rep. 2016 Jun 28;6:28649. 3) J Neurosci. 2010 Sep 8;30(36):11917-25. 4) Mouse of the Month Nov 2015.
20.01.06	家族性筋萎縮性側索硬化症(ALS) モデルマウス	RBRC09642 RBRC09643 RBRC09644	ヒトの家族性ALSで見つかったSOD1遺伝子変異を導入したTgマウスで、進行性運動神経麻痺を示します¹⁾	1) Hum Mol Genet. 2015 Jun 15;24(12):3427-39.
19.11.06	統合失調症様行動を示すDisc1遺伝子点変異(L100P)マウス	RBRC06364	ENUミュータジェネシスによって樹立されたDisc1点変異マウスで、統合失調症モデルとして利用されています^{1) 2) 3) 4)}	1) Neuron. 2007 May 3;54(3):387-402. 2) Front Cell Neurosci. 2018 Aug 2;12:238. 3) Behav Brain Res. 2017 Mar 1;320:113-118. 4) Schizophr Bull. 2017 Jan;43(1):214-225.
19.11.06	うつ病様行動を示すDisc1遺伝子点変異(Q13L)マウス	RBRC06365	ENUミュータジェネシスによって樹立されたDisc1点変異マウスで、内因性うつ病モデルとして利用されています^{1) 2) 3)}	1) Neuron. 2007 May 3;54(3):387-402. 2) Neuroscience. 2016 May 3;321:99-107. 3) PLoS One. 2014 Oct 1;9(10):e108088.
19.11.06	記憶学習障害を示すCaMKIIα遺伝子点変異(K42R)マウス	RBRC05821 RBRC05636	CaMKIIαのキナーゼ活性を欠損させたKIマウスで、海馬依存性の記憶学習に障害を示します^{1) 2) 3)}	1) eNeuro. 2018 Aug 21;5(4). pii: ENEURO.0133-18.2018. 2) Genes Dev. 2014 May 15;28(10):1101-10. 3) J Neurosci. 2009 Jun 10;29(23):7607-18.
19.11.06	代謝型グルタミン酸受容体2(mGluR2)欠損マウス¹⁾	RBRC01351	本系統を用いた解析により、mGluR2と統合失調症との関連性が示唆されています^{2) 3) 4)}	1) Science. 1996 Aug 2;273(5275):645-7. 2) Sci Signal. 2016 Jan 12;9(410):ra5. 3) J Neurosci. 2016 Nov 9;36(45):11521-11531. 4)PLoS One. 2015 May 7;10(5):e0125523.
19.09.03	GPIアンカー型膜タンパク質CD109 欠損マウス^{1) 2)}	RBRC05911	骨減少症³⁾、乾癬様表皮過形成⁴⁾を示します腫瘍悪性化への関与⁵⁾も報告されています	1) Pathol Int. 2019 May;69(5):249-259. 2) Mouse of the Month Nov 2013. 3) Genes Cells. 2018 Jul;23(7):590-598. 4) Am J Pathol. 2012 Oct;181(4):1180-9. 5) J Pathol. 2017 Dec;243(4):468-480.
19.09.03	Gタンパク質共役型受容体BLT2欠損マウス	RBRC04741 RBRC04742	薬剤(DSS)誘導性大腸炎の悪化¹⁾、皮膚や角膜の創傷治癒修復の遅延^{2) 3) 4)}が報告されています	1) FASEB J. 2010 Dec;24(12):4678-90. 2) Sci Rep. 2017 Oct 16;7(1):13267. 3) FASEB J. 2016 Feb;30(2):933-47. 4) J Exp Med. 2014 Jun 2;211(6):1063-78.
19.09.03	スコット症候群 (OMIM: 262890) 責任遺伝子Ano6 (Tmem16F) floxedマウス¹⁾	RBRC09797	血小板特異的にAno6遺伝子を欠損させると、ヒトの病態と類似した軽度の出血症状を示します²⁾	1) J Biol Chem. 2013 May 10;288(19):13305-16. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2015 Oct 13;112(41):12800-5.
19.09.03	ウィンチェスター症候群 (OMIM: 277950) 責任遺伝子Mmp14 (MT1-MMP) KO/LacZ KI マウス	RBRC05977	Mmp14ホモ欠損マウスは骨形成異常を示します加えて、本系統はMmp14の発現解析に利用されています^{1) 2) 3) 4) 5)}	1) Development. 2013 Jan 15;140(2):343-52. 2) Dev Cell. 2013 May 28;25(4):402-16. 3) Diabetes. 2010 Oct;59(10):2484-94. 4) Genes Cells. 2009 May;14(5):617-26. 5) J Cell Sci. 2007 May 1;120(Pt 9):1607-14.
19.07.01	X連鎖αサラセミア・精神遅滞(ATR-X)症候群 (OMIM: 301040) モデルマウス	RBRC04937	責任遺伝子Atrxのノックアウトマウスで、ヒトの病態と類似した表現型を示し^{1) 2)} 、治療薬の探索にも利用されています³⁾	1) J Neurosci. 2011 Jan 5;31(1):346-58. 2) Hippocampus. 2011 Jun;21(6):678-87. 3) Nat Med. 2018 Jun;24(6):802-813.
19.07.01	先天性奇形Cardio-Facio-Cutaneous(CFC)症候群 (OMIM: 115150) モデルマウス	RBRC09730 RBRC09731 RBRC09907 RBRC09908	責任遺伝子の１つBrafに点変異を挿入したノックインマウスで、ヒトの病態と類似した表現型を示します^{1) 2) 3) 4)}	1) Hum Mol Genet. 2019 Jan 1;28(1):74-83. 2) Hum Mol Genet. 2017 Dec 1;26(23):4715-4727. 3) Hum Mol Genet. 2015 Dec 20;24(25):7349-60. 4) Hum Mol Genet. 2014 Dec 15;23(24):6553-66.
19.07.01	眼皮膚白皮症チェディアック・東症候群 (OMIM: 214500) モデルマウス	RBRC00134	責任遺伝子Lystの自然突然変異マウスで、ヒトの病態と類似した表現型を示し¹⁾ 、メカニズム解析にも利用されています^{2) 3)}	1) Nature. 1996 Jul 18;382(6588):262-5. 2) Mol Genet Metab. 2010 Apr;99(4):389-95. 3) J Biol Chem. 1997 Nov 21;272(47):29790-4.
19.07.01	眼皮膚白皮症グリセリ症候群 (OMIM: 214450) モデルマウス	RBRC02978	責任遺伝子Myo5aの自然点突然変異マウスで、ヒトの病態と類似した色素沈着異常、神経機能障害を示します^{1) 2)}	1) J Neurosci. 2011 Apr 20;31(16):6067-78. 2) Genetics. 1998 Apr;148(4):1963-72.
19.05.08	脊椎手掌異形成型エーラス・ダンロス症候群 (OMIM: 612350) モデルマウス	RBRC06217	責任遺伝子Slc39a13のノックアウトマウスで、ヒトの病態と類似した結合組織異常を示します^{1) 2)}	1) PLoS Genet. 2017 Aug 30;13(8):e1006950. 2) PLoS One. 2008;3(11):e3642.
19.05.08	進行性ミオクローヌスてんかんラフォラ病 (OMIM: 254780) モデルマウス	RBRC02715	責任遺伝子Epm2aのノックアウトマウスで、ヒトの病態と類似した神経変性異常を示します^{1) 2) 3)}	1) Hum Mol Genet. 2017 Dec 15;26(24):4778-4785. 2) Brain. 2014 Mar;137(Pt 3):806-18. 3) Hum Mol Genet. 2002 May 15;11(11):1251-62.
19.05.08	慢性消化器疾患ヒルシュスプルング病 (OMIM: 142623) モデルマウス	RBRC06249	責任遺伝子の１つRetに点変異を挿入したノックインマウスで、ヒトの病態と類似した巨大結腸症、難聴を示します^{1) 2) 3)}	1) Dev Biol. 2011 Jan 15;349(2):160-8. 2) Proc Natl Acad Sci U S A. 2010 Jul 20;107(29):13051-6. 3) Mol Cell Biol. 2004 Sep;24(18):8026-36.
19.05.08	モワット・ウィルソン症候群 (OMIM: 235730) モデルマウス	RBRC01925	責任遺伝子Zeb2のノックアウトマウスで、ヒトの病態と類似した表現型を示します^{1) 2) 3)}	1) Hum Mol Genet. 2007 Jun 15;16(12):1423-36. 2) Am J Hum Genet. 2003 Feb;72(2):465-70. 3) Genesis. 2002 Feb;32(2):82-4.

-実験動物開発室-

Today’s tool for functional analysis / Today’s model for human disease